El pasado 17 de enero la Agencia Española del Medicamento (AEM) emitió una nota informativa comunicando que la Agencia Europea del Medicamento a instancias de las autoridades francesas había procedido a revisar aquellos medicamentos que contenían tetrazepam (En España solo hay comercializado uno,el Myolastan) ya que se había detectado una mayor frecuencia de reacciones adversas cutáneas graves con este fármaco en comparación con otras benzodiacepinas.
El 12 de abril se emitió una nueva nota informando que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) recomendaba la suspensión de la comercialización de los medicamentos que contuviesen tetrazepam.